ఇది అత్యంత విషపూరితమైన, అత్యంత చురుకైన మరియు అధిక అలెర్జీని కలిగించే ఘన ఔషధాల ఉత్పత్తికి అనుకూలంగా ఉంటుంది మరియు ఉత్పత్తి ప్రక్రియలో ఆపరేటర్ల ప్రమాదాలను మరియు పర్యావరణంపై ప్రభావాన్ని తగ్గించడానికి తప్పనిసరిగా OEB4 & OEB5 నియంత్రణను చేరుకోవాలి.
పరికరాలు చైనా యొక్క 2010 సంస్కరణ GMP, యూరోపియన్ GMP మరియు FDA నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉంటాయి మరియు OEB యొక్క గాలి చొరబడని అవసరాలను తీరుస్తుంది, తద్వారా పరికరాల పరిచయాలకు ఉత్పత్తి యొక్క నష్టాన్ని తగ్గించడానికి;
చైనీస్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇండస్ట్రీ (2020) కోసం రిఫరెన్స్ స్టాండర్డ్ EHS మార్గదర్శకాలు;కార్యాలయంలో ప్రమాదకర కారకాల కోసం వృత్తిపరమైన ఎక్స్పోజర్ పరిమితులు